Analisi qualitativa degli alogenoalcani: saggi con nitrato di argento alcolico e reazione di Finkelstein
Gli alogenoalcani, noti anche come alogenuri alchilici, sono composti organici formati dalla sostituzione di uno o più atomi di idrogeno presenti in un alcano con atomi di fluoro, cloro, bromo o iodio.
A seconda della posizione degli atomi di alogeno nella catena carboniosa, si distinguono alogenoalcani primari, secondari e terziari, ognuno con reattività differente.
Per l’analisi qualitativa degli alogenoalcani, vengono impiegati due saggi complementari. Uno di essi è indicato per la determinazione degli alogenuri alchilici terziari, mentre l’altro è adatto per gli alogenuri alchilici primari.
Il test con nitrato di argento alcolico dipende dalla velocità della reazione tra il nitrato di argento e l’alogeno, che porta alla formazione di un alogenuro di argento insolubile, escluso per i fluoroalcani.
Nel secondo test, noto come reazione di Finkelstein, lo ioduro di sodio e l’acetone sostituiscono l’alogenuro di alchile, con lo ioduro che agisce come nucleofilo.
Entrambi i saggi sono importanti per determinare la presenza di cloro, bromo o iodio negli alogenoalcani.
Il test con nitrato di argento alcolico mostra come gli alogenoalcani terziari e secondari diano luogo alla formazione di un precipitato, mentre gli alogenuri alchilici primari non reagiscono in questo modo. La presenza di cloro, bromo o iodio può essere identificata in base al colore del precipitato.
La reazione di Finkelstein è un metodo di sostituzione che sfrutta la solubilità dello ioduro di sodio in acetone rispetto al cloruro e al bromuro di sodio. La formazione di un precipitato bianco è indice della presenza di cloro o bromo nell’alogenoalcano.
Questi saggi risultano fondamentali per identificare e distinguere gli alogenoalcani in base ai loro caratteri specifici.