La ftalimmide è un composto organico avente formula C6H4(CO)2NH ed è l’immide dell’anidride ftalica. E’ un reagente utilizzato per trasformare gli alogenuri allilici e alchilici in ammine primarie protette
E’ scarsamente solubile il acqua ed è un acido debole con un valore di pKa di 8.3 in quanto, 
in presenza di basi forti l’azoto rilascia l’idrogeno a cui è legato sotto forma di H+.
La ftalimmide è un acido più forte delle ammidi sia a causa dell’effetto elettrondonatore dei gruppi carbonilici legati all’azoto che per la stabilizzazione per risonanza della base coniugata
Sintesi della ftalimmide
Può essere sintetizzata dall’anidride ftalica per reazione con idrossido di 
ammonio o carbonato di ammonio
Una serie di ftalimmidi è stata sintetizzata con successo allo stato solido mediante macinazione di anidride ftalica sostituita e derivati dell’anilina. Può essere sintetizzata anche a partire dall’anidride ftalica e urea.
Reazioni
La reazione più importante della ftalimmide è la sintesi di Gabriel, dovuta al chimico tedesco Siegmund Gabriel, che un metodo per ottenere ammine primarie.
La ftalimmide è fatta reagire con idrossido di potassio con formazione di un anione che agisce da nucleofilo nei confronti di un alogenuro alchilico.
Avviene una reazione di sostituzione nucleofila di tipo SN2 con formazione di una N-alchil-ftalimmide.
L’altro atomo di azoto dell’idrazina attacca il gruppo carbonilico con chiusura dell’anello ed espulsione di un gruppo H-N—R. L’intermedio in cui un atomo di azoto ha una carica positiva viene deprotonato dal gruppo H-N—R con formazione dell’ammina
Usi
La ftalimmide è utilizzata:
- quale precursore dell’acido antranilico e della saccarina
- nella sintesi di farmaci per la sua attività antinfiammatoria e analgesica
- quale precursore nella sintesi chimica dei peptidi
- nella sintesi di numerosi derivati