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Gruppo alchilico: composti, reazioni

Gruppo Alchilico in Chimica Organica

In chimica organica, un gruppo alchilico è composto da atomi di carbonio e idrogeno derivanti formalmente da un alcano mediante la rimozione di un atomo di idrogeno. Gli alcani, che hanno formula generale CnH2n+2, danno origine a gruppi alchilici con formula CnH2n+1. Nei gruppi alchilici non sono presenti doppi legami e tutti gli atomi di carbonio sono ibridati sp3. Di solito, un gruppo alchilico è una parte di una molecola, comunemente indicato con la lettera R.

Classificazione dei Gruppi Alchilici

I gruppi alchilici prendono il loro nome dagli alcani sostituendo il suffisso -ano con -il. Un gruppo alchilico può essere primario se il carbonio privo di idrogeno è legato solo a un altro carbonio, come nel caso dell’etile (CH3CH2-), che è di tipo primario. Un gruppo alchilico è secondario se il carbonio privo di idrogeno è legato a due atomi di carbonio, come nel caso dell’isopropile ((CH3)2CH-). Infine, un gruppo alchilico è definito terziario se il carbonio privo di idrogeno è legato a tre atomi di carbonio, come nel caso del neopentile ((CH3)3C-).

e Ruolo dei Gruppi Alchilici

I gruppi alchilici legati agli atomi di carbonio ibridati sp2 degli alcheni influenzano la loro stabilità. Gli alcheni sono classificati in base al numero di gruppi alchilici legati all’unità strutturale > C=C <. la stabilit di un alchene influenzata dall sterico e dal grado sostituzione. alcuni alcheni tetrasostituiti sono pi stabili quelli meno sostituiti a causa della diversa ibridazione dei gruppi alchilici rispetto agli atomi carbonio del doppio legame. ruolo nei composti organici i presenti nella maggior parte essenziali in molte classi composti. esempi includono alcoli alogenuri eteri aldeidi chetoni. questi conferiscono propriet reattivit specifiche alle molecole organiche cui svolgendo cruciale chimica organica. organiche: r-co-r rcooh r-co-nh2 r-coo-r organica vi diverse che presentano una struttura comune chiamata indica presenza gruppo carbonilico tra due r. queste gli acidi carbossilici le ammidi esteri l processo fondamentale alchilico si lega molecola substrato organico tramite addizione o delle reazioni alchilazione comuni friedel-crafts coinvolge acido lewis come alcl3 catalizzatore. questa reazione alogenuro composto arilico combinano per formare alchilbenzene. trova numerose applicazioni nell petrolchimica dove viene impiegata convertire olefine bassa massa molecolare ramificati producendo benzine ad alto numero ottani. se desideri approfondire sulle puoi visitare il seguente articolo: processi>

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