L’Utilizzo dell’Ossido di Propilene nell’Ambito della Chimica Organica
L’ossido di propilene, noto anche come metilossirano, è un composto eterociclico facente parte del gruppo degli epossidi, caratterizzato da una elevata reattività. Questa molecola è stata individuata inizialmente grazie ai dati raccolti dal progetto Prebiotic Interstellar Molecular Survey, che fornisce informazioni spettrali precise e dettagliate.
Indice Articolo
- Proprietà dell’Ossido di Propilene
- Sintesi dell’Ossido di Propilene
- Reazioni Chimiche dell’Ossido di Propilene
- Processi chimici per la produzione di poliuretani
- Produzione di poliuretani
- Usi dell’ossido di propilene
- Fumigante
- Erbicida
- Insetticida
- Sterilizzante
- Additivo alimentare per limitare il deterioramento dovuto alla presenza di microbi
- Eccipiente nei sistemi antigelo
- Sterilizzante per alimenti confezionati come frutta secca, cacao, spezie e noci
Proprietà dell’Ossido di Propilene
L’ossido di propilene si presenta come un liquido volatile, incolore e infiammabile, con un particolare odore simile all’etere etilico. È solubile in acqua e miscibile con acetone, benzene, tetracloruro di carbonio, metanolo ed etere etilico. Presenta un atomo di carbonio chirale, esistendo quindi in due isomeri ottici, con il prodotto commerciale che costituisce una miscela racemica.
Questo composto è noto come reagente universale per la sua elevata reattività dovuta alla tensione di anello sia angolare che torsionale. È utilizzato come solvente basso bollente per solubilizzare acetato di cellulosa, nitrocellulosa e resine.
Sintesi dell’Ossido di Propilene
L’ossido di propilene può essere ottenuto partendo dal propene attraverso due diverse vie sintetiche. La prima prevede l’ossidazione del propene utilizzando un perossido organico o perossido di idrogeno. Un’altra via sintetica consiste nella reazione del propene con il cloro, che porta alla formazione di due isomeri: l’1-cloro-2-propanolo e il 2-cloro-1-propanolo.
Reazioni Chimiche dell’Ossido di Propilene
L’ossido di propilene principalmente dà origine a reazioni di apertura dell’anello, interagendo con diversi composti, tra cui i reattivi di Grignard. Queste reazioni sono di fondamentale importanza nel campo della chimica organica, permettendo la creazione di nuovi composti e la sintesi di materiali utili in varie applicazioni industriali e scientifiche.
Processi chimici per la produzione di poliuretani
Quando si parla di chimica organica, i processi di produzione di diversi composti possono essere affascinanti ed estremamente utili. Ad esempio, per ottenere alcoli secondari si può utilizzare un amalgama di sodio e mercurio. Invece, per ottenere isopropanolo, si può utilizzare l’acqua in presenza di acido solforico come catalizzatore. Allo stesso modo, l’ammoniaca può essere utilizzata per produrre diisopropanolammina.
La reazione che porta alla formazione di glicole propilenico coinvolge l’ossido di propilene in presenza di idrossido di potassio come catalizzatore e un alcol come iniziatore.
Produzione di poliuretani
Una particolare sostanza ottenuta da queste reazioni è il glicole polipropilenico, che può reagire con un isocianato in presenza di specifici catalizzatori per dare vita ai poliuretani.
Usi dell’ossido di propilene
L’ossido di propilene, risultato dei processi chimici descritti, trova svariati utilizzi pratici, tra cui:
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Fumigante
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Erbicida
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Insetticida
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Sterilizzante
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Additivo alimentare per limitare il deterioramento dovuto alla presenza di microbi
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Eccipiente nei sistemi antigelo
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Sterilizzante per alimenti confezionati come frutta secca, cacao, spezie e noci
In questo modo, i processi chimici descritti non solo sono interessanti dal punto di vista teorico, ma producono sostanze utili per varie applicazioni pratiche.
