Le reazioni di dimerizzazione si verificano quando due composti simili reagiscono insieme per formare un dimero, in cui i monomeri originali possono formare legami covalenti o intermolecolari. Tuttavia, vi sono casi di reazioni di dimerizzazione anche tra monomeri di diversa natura.
Esempio di dimerizzazione di acidi di Lewis
Un esempio è dato dal cloruro di alluminio, in cui l’alluminio, essendo un acido di Lewis, forma il dimero Al2Cl6 per completare il suo guscio elettronico di valenza. Qui, un atomo di cloro di ciascuna molecola forma un legame dativo con l’alluminio tramite un doppietto elettronico solitario.
Un altro esempio è il diborano, dove il boro forma tre legami con l’idrogeno e dimerizza a diborano, formando un legame a tre centri.
Reazioni di dimerizzazione di composti organici
Un esempio di reazione di dimerizzazione di composti organici è la formazione di un alchene dalla dimerizzazione di un diammocarbene. Altri esempi includono la dimerizzazione del ciclopentadiene per formare il diciclopentadiene, e la dimerizzazione degli alcheni, come nel caso del 2-metil, 1-propene che forma il 2,4,4-trimetil-2-pentene.
Inoltre, la dimerizzazione degli acidi carbossilici come l’acido acetico può avvenire senza formare legami covalenti, ma tramite legami a idrogeno.
Le reazioni di dimerizzazione possono anche produrre un composto ciclico, in tal caso sono definite ciclodimerizzazione.